2738
Рак легенів із мутаціями RAS залишається одним із найскладніших для таргетного лікування, адже ці зміни довгий час вважали майже «недосяжними» для ліків. Новий експериментальний препарат daraxonrasib показав перші обнадійливі результати у пацієнтів із такими пухлинами.
RAS-білки беруть участь у передачі сигналів росту всередині клітини. Коли ген мутує, сигнальний шлях може залишатися постійно активним, і клітина продовжує ділитися без нормального контролю. Такі мутації зустрічаються у значної частини недрібноклітинного раку легенів.
У ранній фазі клінічного випробування дослідники оцінювали безпеку daraxonrasib і його здатність пригнічувати пухлинний ріст. У частини пацієнтів пухлини помітно зменшувалися, а в інших хвороба стабілізувалася на тривалий період.
Особливо цікаво, що препарат діяв на кілька варіантів RAS, а не лише на одну конкретну мутацію. Це потенційно розширює коло пацієнтів, які можуть отримати користь.
Механізм препарату спрямований на активну форму RAS-білка. Він блокує сигнали, які пухлинна клітина використовує для росту та виживання, але намагається менше впливати на нормальні клітини без мутації.
Побічні ефекти у ранній фазі були керованими, хоча частина пацієнтів мала нудоту, втому та зміни лабораторних показників. Саме оцінка безпеки залишається головною метою початкових клінічних випробувань.
Автори застерігають, що ранні результати не гарантують успіху в більших дослідженнях. Частота відповіді може змінитися, коли кількість учасників зросте.
Втім, сам факт активності препарату проти пухлин зі складними RAS-мутаціями вважають важливим кроком. Якщо ефективність підтвердиться, у частини пацієнтів може з’явитися новий таргетний варіант лікування там, де раніше вибір був дуже обмеженим.
https://medicalxpress.com/news/2026-09-daraxonrasib-antitumor-ras-mutant-lung.html
