1962
Україна готується до запуску нового державного регулятора у сфері лікарських засобів — Українського фармацевтичного агентства. Воно має розпочати роботу з 1 січня 2027 року і поступово перебрати значну частину функцій, які зараз виконують різні установи.
На черговому засіданні представники МОЗ, європейських регуляторних структур і міжнародних організацій обговорили практичні кроки для запуску агентства.
Йшлося про те, які саме повноваження потрібно передати новому органу та як уникнути зупинки реєстраційних і контрольних процедур у перехідний період.
Укрфармагентство має контролювати допуск ліків на ринок, їхню якість, безпеку й ефективність, а також нагляд за медичними виробами та іншими категоріями медичної продукції.
Окреме завдання — зберегти професійні команди та експертний досвід, який уже накопичений у чинних структурах.
Створення агентства є частиною наближення українського фармацевтичного регулювання до практик Європейського Союзу.
Для пацієнтів зміни мають означати більш зрозумілу й централізовану систему контролю препаратів, які потрапляють на ринок.
До 1 січня 2027 року триває підготовчий етап, а протягом наступного року частина старих процедур ще працюватиме паралельно, щоб уникнути перебоїв.
