977
Селін Діон розповіла, що перші симптоми синдрому м’язової скутості з’явилися задовго до того, як лікарі змогли поставити точний діагноз. Співачка стверджує, що жила з проявами рідкісного неврологічного розладу приблизно 17 років, не розуміючи справжньої причини болю й спазмів.
За словами артистки, стан поступово погіршувався. У найважчі періоди біль заважав їй нормально ходити та працювати. Щоб продовжувати повсякденне життя, вона іноді була змушена приймати сильні препарати, але навіть це не давало стабільного результату.
Офіційний діагноз Селін отримала у серпні 2022 року. Синдром м’язової скутості — рідкісний прогресивний неврологічний розлад, який може спричиняти сильну ригідність м’язів, болісні спазми та проблеми з рухливістю.
Після підтвердження діагнозу співачка скасувала частину концертів і фактично зникла з великої сцени. Вона зосередилася на лікуванні та реабілітації, а також на тому, щоб пояснити дітям, що з нею відбувається.
Діон наголошує, що не хоче сприймати свій стан як завершення кар’єри. Вона навчилася жити з обмеженнями й поступово повертається до виступів. Після появи на церемонії відкриття Олімпіади у Парижі її повернення стало одним із найбільш обговорюваних музичних моментів останніх років.
Тепер артистка готується до серії концертів у Парижі. Для неї це не лише професійне повернення, а й можливість подякувати слухачам, які підтримували її під час тривалого лікування.
Селін зізнається, що попереду залишається багато роботи, однак зараз почувається сильнішою, ніж кілька років тому. Вона продовжує терапію й поступово адаптує сценічний графік до можливостей свого організму.
Джерело: https://people.com/celine-dion-stiff-person-syndrome-symptoms-17-years-before-diagnosis-12062255
