Новий препарат проти мезотеліоми пройшов першу фазу випробувань: що показав незвичний механізм RSO-021

Сьогодні,   12:13    133

Мезотеліома плеври залишається одним із найскладніших для лікування видів раку. Вона розвивається в оболонці легенів, часто пов’язана з багаторічним контактом з азбестом і нерідко виявляється вже на стадії, коли можливості хірургії обмежені. Саме тому навіть ранні результати нового механізму лікування привертають увагу онкологів. У першій фазі випробувань препарат RSO-021 показав прийнятну переносимість і ознаки контролю хвороби у частини пацієнтів.

Новий препарат проти мезотеліоми пройшов першу фазу випробувань: що показав незвичний механізм RSO-021

Незвичність підходу полягає в тому, що препарат не намагається атакувати конкретну мутацію пухлини. Він б’є по системі, яка допомагає раковим клітинам виживати в умовах високого окисного стресу. Мезотеліомні клітини виробляють багато активних форм кисню, але одночасно використовують захисні антиоксидантні ферменти, щоб не загинути від власного метаболізму.

Останні новини:  Не лише генетика й куріння: які хронічні захворювання можуть підвищувати ризик раку

Одним із таких ферментів є мітохондріальний пероксиредоксин 3, або PRX3. RSO-021 — формульована версія тіострептону — зв’язується з PRX3 і блокує його роботу. У результаті в мітохондріях накопичується перекис водню, а пухлинній клітині стає важче контролювати окисне навантаження. У лабораторних моделях це призводило до порушення енергетики та загибелі ракових клітин.

У випробуванні препарат вводили не внутрішньовенно, а безпосередньо у плевральну порожнину через уже встановлений катетер. Такий спосіб дозволяє створити високу концентрацію поруч із пухлиною й водночас зменшити системний вплив на організм. Пацієнти отримували введення раз на тиждень, а дослідники насамперед оцінювали безпеку й переносимість.

Останні новини:  Пухлина проросла у великі судини: вінницькі лікарі 12 годин проводили надскладну операцію

На дозі 90 мг препарат переносився достатньо добре, щоб саме її використовувати для подальшої оцінки. Серед пацієнтів, яких можна було оцінити на 12-му тижні, контроль хвороби спостерігали у шести з дев’яти — приблизно 67%. У п’ятьох пухлина залишалася стабільною, а в одного зафіксували часткову відповідь зі зменшенням розміру новоутворення.

Є й ще один цікавий сигнал: у багатьох пацієнтів зменшувався об’єм плевральної рідини, яку доводилося дренувати. Для мезотеліоми це має практичне значення, адже злоякісний плевральний випіт може спричиняти виражену задишку й потребувати повторних процедур.

Втім, перша фаза не може відповісти на головне питання — чи справді препарат подовжує життя або працює краще за стандартне лікування. Дослідження було невеликим, без контрольної групи, а ефективність не була його основною метою. Саме тому цифра 67% виглядає обнадійливо, але ще не є доказом клінічної переваги.

Подальші дослідження мають показати, у яких пацієнтів цей механізм працює найкраще, чи можна комбінувати RSO-021 з іншими препаратами та наскільки тривалим буде контроль хвороби. Поки що це експериментальна терапія, але вона цікава тим, що використовує вразливість пухлини, яка раніше майже не розглядалася як лікувальна мішень.

https://ua.news/ua/farmatsevtika/u-britaniyi-zavershili-pershu-fazu-rso-021-proti-mezoteliomi-sciencedaily