4464
Експериментальний препарат сафігліпрон, який приймають у формі таблетки один раз на день, показав обнадійливі результати у випробуванні за участю дорослих із діабетом 2 типу. Засіб належить до класу агоністів рецепторів GLP-1 — тієї ж біологічної групи, до якої входять відомі ін’єкційні препарати для контролю глюкози та маси тіла. Головна відмінність полягає в тому, що новий препарат не потребує уколів, що потенційно робить лікування простішим для частини пацієнтів.
У дослідженні взяли участь 284 дорослих, які на початку контролювали захворювання лише за допомогою дієти та фізичної активності й не приймали цукрознижувальних ліків. Учасників розподілили на чотири групи: три отримували різні дози сафігліпрону, а четверта — плацебо. Через 32 тижні в усіх групах препарату рівень глікованого гемоглобіну HbA1c знизився значно сильніше, ніж у контрольній групі.
Залежно від дози різниця з плацебо становила приблизно від 1,20 до 1,45 відсоткового пункту. На найвищій дозі середнє зниження HbA1c досягло 1,63% від початкового рівня, тоді як у групі плацебо показник зменшився лише на 0,18%. Для лікування діабету це клінічно важлива різниця, оскільки HbA1c відображає середній рівень глюкози за попередні кілька місяців.
Крім контролю цукру, учасники також втрачали вагу. Найбільший ефект спостерігали за вищих доз препарату, що відповідає відомій дії агоністів GLP-1 на апетит і швидкість спорожнення шлунка. Водночас автори відзначили типові для цього класу побічні ефекти з боку травної системи, зокрема нудоту та інші шлунково-кишкові симптоми.
Результати поки не означають, що препарат готовий до широкого використання. Потрібні більші й триваліші дослідження, щоб оцінити безпеку, довгостроковий контроль глюкози та вплив на серцево-судинні ризики. Проте можливість отримати ефект GLP-1 у простій таблетованій формі може стати важливим напрямом для пацієнтів, які не хочуть або не можуть регулярно робити ін’єкції.
