2626
Центр громадського здоров’я (ЦГЗ) та міжнародні партнери погодили створення спільного інформаційного продукту для обліку й аналізу програм протидії антимікробній резистентності. Перший великий аналіз прогресу України планують підготувати до конгресу ESCMID Global у квітні 2027 року.
Домовленості за підсумками зустрічі в Берліні
Про досягнуту домовленість за підсумками зустрічі в Берліні 22–23 жовтня повідомив Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України. Новий продукт має поєднати дані, зібрані ЦГЗ разом із партнерами, з моніторингом і аналізом упровадження програм. Тобто йдеться не лише про накопичення інформації, а й про те, щоб бачити її в єдиній картині.
У зустрічі взяли участь близько 50 представників партнерських організацій. Співорганізаторами були Інститут Роберта Коха та клініка «Шаріте», а майданчик надало Федеральне міністерство охорони здоров’я Німеччини. Аналіз прогресу пов’язують із підготовкою до ESCMID Global 2027 у Стокгольмі.
Роль ЦГЗ і що представили учасникам
ЦГЗ виконуватиме роль єдиного державного координатора допомоги. Саме з цією роллю пов’язаний механізм взаємодії, який представили учасникам зустрічі. Крім нього, були показані проєкт операційного плану на 2027–2030 роки, прототип цифрового інструменту для обліку діяльності партнерів, оцінка лабораторної мережі та бар’єри лікування інфекцій.
Строк запуску продукту й бюджет не названі. Тому на цьому етапі відомо про напрями роботи та інструменти, але не про терміни їх упровадження чи фінансування.
Антимікробна резистентність і чинна стратегія
Антимікробна резистентність означає стійкість збудників до препаратів, призначених для боротьби з ними. ЦГЗ пов’язує загострення цієї проблеми в Україні з тяжкими пораненнями, тривалим стаціонарним лікуванням, інфекціями, пов’язаними з медичною допомогою, та обмеженим доступом до мікробіологічної діагностики.
Чинну рамку роботи визначає розпорядження Кабінету Міністрів України від 13 грудня 2024 року №1265-р «Про схвалення Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2024–2026 роках». Представлений операційний план на 2027–2030 роки поки має статус проєкту.
Джерело: thepharma.media
