1814
Кабінет Міністрів оновив ліцензійні умови для аптечних закладів, спростивши частину правил роботи під час воєнного стану. Зміни стосуються відкриття та розширення аптек, використання приміщень, кадрових питань і формування асортименту. Для відвідувачів це може означати більше товарів і сервісів у звичній аптеці, хоча вимоги до якості ліків та рецептурного відпуску залишаються без змін.
Одне з ключових нововведень стосується перевірок перед отриманням або розширенням ліцензії. На період воєнного стану та ще протягом трьох місяців після його завершення відповідність приміщень, обладнання і персоналу можуть оцінювати на підставі документів без обов’язкового виїзду інспекторів.
Такий підхід має бути особливо корисним у регіонах, де фізичні перевірки ускладнені безпековою ситуацією. Водночас самі вимоги до умов зберігання препаратів, кваліфікації працівників та якості лікарських засобів не скасовуються.
Ще одна помітна зміна — новий принцип формування асортименту. Замість жорсткого переліку товарів, які аптечним закладам дозволено продавати, пропонується перейти до списку категорій, продаж яких буде заборонений. Це дає аптекам більше свободи швидко реагувати на потреби покупців.
Аптечним закладам також дозволили встановлювати банкомати, платіжні термінали та комплекси самообслуговування. Частину приміщення можна буде передавати в оренду або суборенду для видів діяльності, які не суперечать ліцензійним умовам.
Зміни торкнулися і персоналу. За тимчасового кадрового дефіциту аптеки зможуть залучати фахівців інших компаній за цивільно-правовими договорами. Для окремих населених пунктів із браком фармацевтичних працівників передбачені додаткові механізми залучення фахівців із медичною освітою.
У сільських аптеках окремим працівникам можуть дозволити відпускати безрецептурні препарати під керівництвом фармацевта або асистента фармацевта. Рецептурних засобів це послаблення не стосується.
Для покупців зміни насамперед можуть бути помітними через ширший вибір товарів і додаткові сервіси у приміщенні аптеки. Водночас правила відпуску рецептурних препаратів, контроль якості та вимоги до безпечного зберігання ліків залишаються чинними.
