Вчені виявили два гени, які пов'язані з ризиком шизофренії

Дослідники в галузі медицини з’ясували, які два нові гени можуть відігравати істотну роль у виникненні шизофренії. У той же час третій ген, який вважався причетним до розладу, може відігравати значну роль у розвитку аутизму.

Подробиці

Вчені провели мета-аналіз, в ході якого порівнювали послідовності генів 35828 людей з шизофренією і 107877 людей без захворювання. Минулого року оприлюднили звіт про виявлені 10 генів із рідкісними варіантами, які безпосередньо пов’язані з ризиком шизофренії. На цих даних виходить нове дослідження.

Згідно з результатами гени SRRM2 і AKAP11 містять рідкісні варіанти скорочення білка (PTV), які можуть викликати такий психічний розлад, як шизофренія, у деяких пацієнтів. Однак, за словами вчених, більшість описаних у звіті генів не беруть участь у розвитку нервової системи.

Це відкриття дуже важливо для розвитку медицини. Старший дослідник Олександр Чарні з медичної школи Ікана на горі Сінай заявив:

Це не лікує хворобу, але робить нас на крок ближче, щоб ми могли сказати, що це може бути причиною хвороби конкретного пацієнта.