Регулятор ЕС начал ускоренную процедуру изучения препарата от COVID-19 - Новости Ю

Регулятор ЕС начал ускоренную процедуру изучения препарата от COVID-19

26.10.2021   19:31    545

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало ускоренную процедуру изучения противовирусного препарата молнупиравир против коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом сообщила пресс-служба EMA 25 октября.


«Комитет EMA по лекарствам для человека начал обзор перорального противовирусного препарата молнупиравир (также известного как MK 4482 или Lagevrio), разработанного Merck Sharp & Dohme в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics для лечения COVID-19 у взрослых», – говорится в сообщении.


Решение основано на предварительных результатах лабораторных (доклинических данных) и клинических исследований.

«Эти исследования показывают, что лекарство может снизить способность SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19) размножаться в организме, тем самым предотвращая госпитализацию или смерть пациентов с COVID-19. EMA оценит больше данных о качестве, безопасности и эффективности лекарства. Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока у компании не будет достаточно данных для подачи официального заявления на получение разрешения на продажу. Агентство оценит соответствие молнупиравира обычным стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству», – сообщили в EMA.

В агентстве отметили, что не могут спрогнозировать сроки рассмотрения заявки, но на это должно потребоваться меньше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время обзора.

EMA использует процедуру таких обзоров для ускорения оценки перспективного лекарства или вакцины во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.
gordonua.com










Adblock
detector