Міжнародне дослідження, яке охопило понад 4,7 мільйона осіб з 29 країн, зробило значний прорив у розумінні ролі генетичних варіантів у розвитку депресії та додало майже 300 нових біомаркерів для вдосконалення діагностики й лікування цього психічного розладу.
Сучасна медицина все ще стикається з труднощами в ефективному лікуванні депресії, поширеність якої зростає серед дітей і дорослих. Як зазначають дослідники, причини депресії мають складний характер, серед яких генетика займає важливе місце. Починаючи з 2017 року, науковці аналізували генетичні дані 680 тисяч пацієнтів із депресією і порівнювали їх з інформацією від 4 мільйонів здорових людей. Це дозволило подвоїти кількість відомих генетичних варіантів, пов’язаних із захворюванням, до 697, що значно розширило розуміння генетичної основи депресії.
За словами дослідників, кожен окремий генетичний варіант має невеликий вплив на ризик розвитку депресії, але їх сукупний ефект може суттєво збільшувати ймовірність захворювання. Зібрані дані тепер слугують базою для точнішого тестування, що відкриває можливості для адаптації існуючих медикаментів до індивідуальних особливостей пацієнтів або розробки нових ліків, націлених на раніше невідомі генетичні мішені.
Окрім генетичних досліджень, розвиваються технології штучного інтелекту для швидкої діагностики депресії. Нещодавно створений ШІ здатний визначити захворювання за аналізом голосу та активності мозку лише за п’ять хвилин із точністю 97%. Це демонструє перспективу комбінування генетичних підходів із сучасними технологіями для боротьби із глобальною проблемою депресії.